Blood Grouping Analysis System
產(chǎn)品分類
產(chǎn)品分類
輸血前檢查血漿樣本過濾器
產(chǎn)品編號
所屬分類
耗材類
內(nèi)頁詳情介紹:
【產(chǎn)品名稱】
輸血前檢查血漿樣本過濾器
【包裝規(guī)格】
100支/盒。(每支過濾器分為上下兩節(jié),上節(jié)為頂管,下節(jié)為底管
【適用范圍】
適用于臨床輸血前檢查血漿樣本過濾,可有效去除渾濁血漿中脂肪及細胞碎片、纖維蛋白等不溶物,過濾后的血漿(血清)可用于血型鑒定、抗體篩查、抗體鑒定及交叉配血。臨床上操作方便、快捷、使用安全。
產(chǎn)品描述
【操作方法】
1. 本產(chǎn)品可與實驗室普通離心機配套使用。
2. 將所需過濾的血漿(清)轉(zhuǎn)移至輸血前檢查血漿樣本過濾器頂部管體中,體積不超過2ml。
3. 將裝有血漿(清)的輸血前檢查血漿樣本過濾器置于離心機,3000rpm離心1min。
4. 離心結(jié)束后拆除輸血前檢查血漿樣本過濾器頂部管體,底部管體中的澄清液體即為過濾后樣品,可用于血清學(xué)檢查(若未過濾完全,重復(fù)步驟2)。
關(guān)鍵詞:微柱凝膠卡系列 / 細胞類試劑 / 其他配套試劑 / 科研類試劑 / 質(zhì)控試劑 / 配套儀器設(shè)備 / 耗材類
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無
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無
相關(guān)產(chǎn)品
抗人球蛋白(抗IgG+C3d)檢測卡(柱凝集法)
抗D(IgG)
抗A1(IgM)
【檢驗方法的局限性】
1. 直接抗球蛋白試驗(DAT)陽性的紅細胞,可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
2. 酶處理的紅細胞可能會與抗體試劑發(fā)生假陽性反應(yīng)。不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑的人類捐助或細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗體(MAP)陰性反應(yīng)。沒有已知的測試可以保證產(chǎn)品從人體血液中產(chǎn)生不攜帶任何傳染性病原體。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不得使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
6. 廢棄物可使用適當(dāng)濃度的消毒劑浸泡過夜或高壓滅菌處理。
抗H(IgM)
抗AB(IgM)
抗P1(IgM)
【檢驗方法的局限性】
1. 直接抗球蛋白試驗(DAT)陽性的紅細胞,可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
2. 酶處理的紅細胞可能會與抗體試劑發(fā)生假陽性反應(yīng)。不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑的人類捐助或細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗體(MAP)陰性反應(yīng)。沒有已知的測試可以保證產(chǎn)品從人體血液中產(chǎn)生不攜帶任何傳染性病原體。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不得使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
6. 廢棄物可使用適當(dāng)濃度的消毒劑浸泡過夜或高壓滅菌處理。
抗C(IgM)
【檢驗方法的局限性】
1. 直接抗球蛋白試驗(DAT)陽性的紅細胞,可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
2. 酶處理的紅細胞可能會與抗體試劑發(fā)生假陽性反應(yīng)。不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑的人類捐助或細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗體(MAP)陰性反應(yīng)。沒有已知的測試可以保證產(chǎn)品從人體血液中產(chǎn)生不攜帶任何傳染性病原體。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不得使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
6. 廢棄物可使用適當(dāng)濃度的消毒劑浸泡過夜或高壓滅菌處理。
抗E(IgM)
【檢驗方法的局限性】
1. 直接抗球蛋白試驗(DAT)陽性的紅細胞,可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
2. 酶處理的紅細胞可能會與抗體試劑發(fā)生假陽性反應(yīng)。不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑的人類捐助或細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗體(MAP)陰性反應(yīng)。沒有已知的測試可以保證產(chǎn)品從人體血液中產(chǎn)生不攜帶任何傳染性病原體。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不得使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
6. 廢棄物可使用適當(dāng)濃度的消毒劑浸泡過夜或高壓滅菌處理。
抗K(IgM)
【檢驗方法的局限性】
1. 直接抗球蛋白試驗(DAT)陽性的紅細胞,可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
2. 酶處理的紅細胞可能會與抗體試劑發(fā)生假陽性反應(yīng)。不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑的人類捐助或細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗體(MAP)陰性反應(yīng)。沒有已知的測試可以保證產(chǎn)品從人體血液中產(chǎn)生不攜帶任何傳染性病原體。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不得使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
6. 廢棄物可使用適當(dāng)濃度的消毒劑浸泡過夜或高壓滅菌處理。
抗M(IgG)
抗N(IgM)
【檢驗方法的局限性】
1. 直接抗球蛋白試驗(DAT)陽性的紅細胞,可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
2. 酶處理的紅細胞可能會與抗體試劑發(fā)生假陽性反應(yīng)。不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑的人類捐助或細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗體(MAP)陰性反應(yīng)。沒有已知的測試可以保證產(chǎn)品從人體血液中產(chǎn)生不攜帶任何傳染性病原體。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不得使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
6. 廢棄物可使用適當(dāng)濃度的消毒劑浸泡過夜或高壓滅菌處理。
抗S(IgM)
【檢驗方法的局限性】
1. 直接抗球蛋白試驗(DAT)陽性的紅細胞,可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
2. 酶處理的紅細胞可能會與抗體試劑發(fā)生假陽性反應(yīng)。不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑的人類捐助或細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗體(MAP)陰性反應(yīng)。沒有已知的測試可以保證產(chǎn)品從人體血液中產(chǎn)生不攜帶任何傳染性病原體。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不得使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
6. 廢棄物可使用適當(dāng)濃度的消毒劑浸泡過夜或高壓滅菌處理。
抗Jka(IgM)
【檢驗方法的局限性】
1. 直接抗球蛋白試驗(DAT)陽性的紅細胞,可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
2. 酶處理的紅細胞可能會與抗體試劑發(fā)生假陽性反應(yīng)。不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑的人類捐助或細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對抗HIV,抗HCV,乙肝表面抗原,EB病毒和鼠抗體(MAP)陰性反應(yīng)。沒有已知的測試可以保證產(chǎn)品從人體血液中產(chǎn)生不攜帶任何傳染性病原體。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不得使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
6. 廢棄物可使用適當(dāng)濃度的消毒劑浸泡過夜或高壓滅菌處理。
抗JKa(IgG)
【產(chǎn)品性能指標(biāo)及檢驗方法的局限性】
為防止在間接抗人球蛋白試驗中出現(xiàn)陰性結(jié)果,需要用抗體致敏的試劑細胞進行一組平行試驗。陰性的結(jié)果可能由于錯誤的實驗操作或者試劑失效而引起。
【注意事項】
1. 該試劑為澄清液體,渾濁或其它可視化的改變都可能是由細菌污染引起的。在這種情況下,試劑不應(yīng)該使用。引起污染的原因需由制造廠商檢測。
2. 所有操作技術(shù)都應(yīng)遵循制造商提供的操作指南,任何不按照操作進行而導(dǎo)致的引發(fā)的責(zé)任由使用者自己承擔(dān)。使用后的試劑按醫(yī)療生物垃圾廢棄物處理。
3. 所有血液產(chǎn)品均應(yīng)視為潛在感染源。該試劑所用的獻血者或者細胞株下列檢測都為陰性:HIV,HCV,HBsAg,EBV及MAP病毒。但是,目前尚無檢測方法能夠保證人血源產(chǎn)品沒有任何感染源。因此建議用戶在使用該產(chǎn)品時注意防護。
4. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
5. 該試劑僅供研究、不用于臨床診斷。
抗Jkb(IgM)
抗JKb(IgG)
【產(chǎn)品性能指標(biāo)及檢驗方法的局限性】
為防止在間接抗人球蛋白試驗中出現(xiàn)陰性結(jié)果,需要用抗體致敏的試劑細胞進行一組平行試驗。陰性的結(jié)果可能由于錯誤的實驗操作或者試劑失效而引起。
【注意事項】
1. 該試劑為澄清液體,渾濁或其它可視化的改變都可能是由細菌污染引起的。在這種情況下,試劑不應(yīng)該使用。引起污染的原因需由制造廠商檢測。
2. 所有操作技術(shù)都應(yīng)遵循制造商提供的操作指南,任何不按照操作進行而導(dǎo)致的引發(fā)的責(zé)任由使用者自己承擔(dān)。使用后的試劑按醫(yī)療生物垃圾廢棄物處理。
3. 所有血液產(chǎn)品均應(yīng)視為潛在感染源。該試劑所用的獻血者或者細胞株下列檢測都為陰性:HIV,HCV,HBsAg,EBV及MAP病毒。但是,目前尚無檢測方法能夠保證人血源產(chǎn)品沒有任何感染源。因此建議用戶在使用該產(chǎn)品時注意防護。
4. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
5. 該試劑僅供研究、不用于臨床診斷。
抗Fya(IgM)
【檢驗方法的局限性】
1. 直接抗球蛋白試驗(DAT)陽性的紅細胞,可能會產(chǎn)生假陽性結(jié)果。
2. 酶處理的紅細胞可能會與抗體試劑發(fā)生假陽性反應(yīng)。不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【注意事項】
抗Fya(IgG)
【產(chǎn)品性能指標(biāo)及檢驗方法的局限性】
為防止在間接抗人球蛋白試驗中出現(xiàn)陰性結(jié)果,需要用抗體致敏的試劑細胞進行一組平行試驗。陰性的結(jié)果可能由于錯誤的實驗操作或者試劑失效而引起。
【注意事項】
1. 該試劑為澄清液體,渾濁或其它可視化的改變都可能是由細菌污染引起的。在這種情況下,試劑不應(yīng)該使用。引起污染的原因需由制造廠商檢測。
2. 所有操作技術(shù)都應(yīng)遵循制造商提供的操作指南,任何不按照操作進行而導(dǎo)致的引發(fā)的責(zé)任由使用者自己承擔(dān)。使用后的試劑按醫(yī)療生物垃圾廢棄物處理。
3. 所有血液產(chǎn)品均應(yīng)視為潛在感染源。該試劑所用的獻血者或者細胞株下列檢測都為陰性:HIV,HCV,HBsAg,EBV及MAP病毒。但是,目前尚無檢測方法能夠保證人血源產(chǎn)品沒有任何感染源。因此建議用戶在使用該產(chǎn)品時注意防護。
4. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
5. 該試劑僅供研究、不用于臨床診斷。
抗Fyb(IgM)
抗Fyb(IgG)
【產(chǎn)品性能指標(biāo)及檢驗方法的局限性】
為防止在間接抗人球蛋白試驗中出現(xiàn)陰性結(jié)果,需要用抗體致敏的試劑細胞進行一組平行試驗。陰性的結(jié)果可能由于錯誤的實驗操作或者試劑失效而引起。
【注意事項】
1. 該試劑為澄清液體,渾濁或其它可視化的改變都可能是由細菌污染引起的。在這種情況下,試劑不應(yīng)該使用。引起污染的原因需由制造廠商檢測。
2. 所有操作技術(shù)都應(yīng)遵循制造商提供的操作指南,任何不按照操作進行而導(dǎo)致的引發(fā)的責(zé)任由使用者自己承擔(dān)。使用后的試劑按醫(yī)療生物垃圾廢棄物處理。
3. 所有血液產(chǎn)品均應(yīng)視為潛在感染源。該試劑所用的獻血者或者細胞株下列檢測都為陰性:HIV,HCV,HBsAg,EBV及MAP病毒。但是,目前尚無檢測方法能夠保證人血源產(chǎn)品沒有任何感染源。因此建議用戶在使用該產(chǎn)品時注意防護。
4. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
5. 該試劑僅供研究、不用于臨床診斷。
抗Lea(IgA)
【檢驗方法的局限性】
1. 為避免非特異性聚集,不得使用蛋白水解酶處理過的紅細胞。
2. 不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
該試劑已經(jīng)用相關(guān)技術(shù)在捐助者、臨床和新生兒標(biāo)本進行了測試。收集的抗凝血樣有EDTA和檸檬酸抗凝血樣。樣本人群代表了所有主要的表型。每種技術(shù)的檢驗的總次數(shù)、靈敏度和特異性結(jié)果顯示如下:
靈敏度:在檢測目標(biāo)存在時檢測出現(xiàn)陽性結(jié)果的概率。
特異性:在檢測目標(biāo)不存在時檢測出現(xiàn)陰性結(jié)果的概率。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑細胞系,用于生產(chǎn)這些試劑的鼠源細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對鼠抗體(MAP)為陰性反應(yīng)。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不應(yīng)該使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 可使用適當(dāng)?shù)臐舛认緞┙葸^夜或高壓滅菌處理該試劑。
6. 使用后廢棄物按醫(yī)療生物垃圾處理。
抗Leb(IgA)
【檢驗方法的局限性】
1. 為避免非特異性聚集,不得使用蛋白水解酶處理過的紅細胞。
2. 不新鮮的血液樣本測試時可能獲得較弱的反應(yīng)。
3. 試品污染或任何技術(shù)偏差,可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
該試劑已經(jīng)用相關(guān)技術(shù)在捐助者、臨床和新生兒標(biāo)本進行了測試。收集的抗凝血樣有EDTA和檸檬酸抗凝血樣。樣本人群代表了所有主要的表型。每種技術(shù)的檢驗的總次數(shù)、靈敏度和特異性結(jié)果顯示如下:
靈敏度:在檢測目標(biāo)存在時檢測出現(xiàn)陽性結(jié)果的概率。
特異性:在檢測目標(biāo)不存在時檢測出現(xiàn)陰性結(jié)果的概率。
【注意事項】
1. 所有血液產(chǎn)品應(yīng)被視為具有潛在傳染性。用于生產(chǎn)這種試劑細胞系,用于生產(chǎn)這些試劑的鼠源細胞株已經(jīng)過測試,并發(fā)現(xiàn)對鼠抗體(MAP)為陰性反應(yīng)。在使用該產(chǎn)品時注意防護。
2. 試劑含有0.1%(w/v)的疊氮鈉。疊氮鈉吸入體內(nèi)有毒,切勿攝入。疊氮鈉能與含鉛或銅的管道發(fā)生反應(yīng)而生成易爆的金屬疊氮化物,處理時用大量清水沖洗。
3. 該試劑為澄清液體,渾濁可能表明細菌污染。該試劑如果有沉淀物,纖維蛋白膠或顆粒存在不應(yīng)該使用。
4. 該試劑僅供科研使用,不用于體外診斷。
5. 可使用適當(dāng)?shù)臐舛认緞┙葸^夜或高壓滅菌處理該試劑。
6. 使用后廢棄物按醫(yī)療生物垃圾處理。
抗Lua(IgG)
【產(chǎn)品性能指標(biāo)及檢驗方法的局限性】
為防止在間接抗人球蛋白試驗中出現(xiàn)陰性結(jié)果,需要用抗體致敏的試劑細胞進行一組平行試驗。陰性的結(jié)果可能由于錯誤的實驗操作或者試劑失效而引起。
【注意事項】
1. 該試劑為澄清液體,渾濁或其它可視化的改變都可能是由細菌污染引起的。在這種情況下,試劑不應(yīng)該使用。引起污染的原因需由制造廠商檢測。
2. 所有操作技術(shù)都應(yīng)遵循制造商提供的操作指南,任何不按照操作進行而導(dǎo)致的引發(fā)的責(zé)任由使用者自己承擔(dān)。使用后的試劑按醫(yī)療生物垃圾廢棄物處理。
3. 所有血液產(chǎn)品均應(yīng)視為潛在感染源。該試劑所用的獻血者或者細胞株下列檢測都為陰性:HIV,HCV,HBsAg,EBV及MAP病毒。但是,目前尚無檢測方法能夠保證人血源產(chǎn)品沒有任何感染源。因此建議用戶在使用該產(chǎn)品時注意防護。
4. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
5. 該試劑僅供研究、不用于臨床診斷。
抗Lub(IgG)
【產(chǎn)品性能指標(biāo)及檢驗方法的局限性】
為防止在間接抗人球蛋白試驗中出現(xiàn)陰性結(jié)果,需要用抗體致敏的試劑細胞進行一組平行試驗。陰性的結(jié)果可能由于錯誤的實驗操作或者試劑失效而引起。
【注意事項】
1. 該試劑為澄清液體,渾濁或其它可視化的改變都可能是由細菌污染引起的。在這種情況下,試劑不應(yīng)該使用。引起污染的原因需由制造廠商檢測。
2. 所有操作技術(shù)都應(yīng)遵循制造商提供的操作指南,任何不按照操作進行而導(dǎo)致的引發(fā)的責(zé)任由使用者自己承擔(dān)。使用后的試劑按醫(yī)療生物垃圾廢棄物處理。
3. 所有血液產(chǎn)品均應(yīng)視為潛在感染源。該試劑所用的獻血者或者細胞株下列檢測都為陰性:HIV,HCV,HBsAg,EBV及MAP病毒。但是,目前尚無檢測方法能夠保證人血源產(chǎn)品沒有任何感染源。因此建議用戶在使用該產(chǎn)品時注意防護。
4. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
5. 該試劑僅供研究、不用于臨床診斷。
抗Dia
【產(chǎn)品性能指標(biāo)及檢驗方法的局限性】
為防止在間接抗人球蛋白試驗中出現(xiàn)陰性結(jié)果,需要用抗體致敏的試劑細胞進行一組平行試驗。陰性的結(jié)果可能由于錯誤的實驗操作或者試劑失效而引起。
【注意事項】
1. 該試劑為澄清液體,渾濁或其它可視化的改變都可能是由細菌污染引起的。在這種情況下,試劑不應(yīng)該使用。引起污染的原因需由制造廠商檢測。
2. 所有操作技術(shù)都應(yīng)遵循制造商提供的操作指南,任何不按照操作進行而導(dǎo)致的引發(fā)的責(zé)任由使用者自己承擔(dān)。使用后的試劑按醫(yī)療生物垃圾廢棄物處理。
3. 所有血液產(chǎn)品均應(yīng)視為潛在感染源。該試劑所用的獻血者或者細胞株下列檢測都為陰性:HIV,HCV,HBsAg,EBV及MAP病毒。但是,目前尚無檢測方法能夠保證人血源產(chǎn)品沒有任何感染源。因此建議用戶在使用該產(chǎn)品時注意防護。
4. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
5. 該試劑僅供研究、不用于臨床診斷。
抗Dib(IgG)
【產(chǎn)品性能指標(biāo)及檢驗方法的局限性】
為防止在間接抗人球蛋白試驗中出現(xiàn)陰性結(jié)果,需要用抗體致敏的試劑細胞進行一組平行試驗。陰性的結(jié)果可能由于錯誤的實驗操作或者試劑失效而引起。
【注意事項】
1. 該試劑為澄清液體,渾濁或其它可視化的改變都可能是由細菌污染引起的。在這種情況下,試劑不應(yīng)該使用。引起污染的原因需由制造廠商檢測。
2. 所有操作技術(shù)都應(yīng)遵循制造商提供的操作指南,任何不按照操作進行而導(dǎo)致的引發(fā)的責(zé)任由使用者自己承擔(dān)。使用后的試劑按醫(yī)療生物垃圾廢棄物處理。
3. 所有血液產(chǎn)品均應(yīng)視為潛在感染源。該試劑所用的獻血者或者細胞株下列檢測都為陰性:HIV,HCV,HBsAg,EBV及MAP病毒。但是,目前尚無檢測方法能夠保證人血源產(chǎn)品沒有任何感染源。因此建議用戶在使用該產(chǎn)品時注意防護。
4. 該試劑所用的牛血清白蛋白沒有傳播性海綿狀腦病(TSEs)。
5. 該試劑僅供研究、不用于臨床診斷。
輸血前檢查血漿樣本過濾器
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